منوعات

شيخ الامارات محمد بن راشد يتكفل بعلاج طفلة عراقية بأغلى عقار في العالم

تكفل الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الإمارات، رئيس مجلس الوزراء، حاكم دبي، بعلاج الطفلة العراقية لافين، المصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي.

وأعلن مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال أنه سيباشر علاج الطفلة خلال أيام قليلة، بعقار طبي مبتكر اسمه “(AVXS-101) Zolgensma”، حاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والجهات الصحية الرسمية في الإمارات، إذ يعد هذا الدواء أغلى عقار طبي في العالم، وهو عبارة عن حقنة واحدة.

ولفت المدير التنفيذي للعمليات في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال، محمد العوضي، إلى أن عملية لافين ستبدأ خلال أيام قليلة. بعد الحصول على الحقنة من الشركة المصنعة، موضحا أن هذه العملية تعد الثالثة من نوعها التي يجريها المستشفى.

كما أكد أن جميع الفرق المتخصصة في المستشفى تعمل بشكل منسق ومتكامل، لتقديم العلاجات اللازمة للطفلة العراقية وإنهاء معاناتها.

وتصدر وسم (#محمد_بن_راشد) من بين الأكثر تداولا على وسائل التواصل الاجتماعي، اليوم الثلاثاء، وأكد المتابعون أن قرار الشيخ محمد بن راشد هو استكمال لمواقفه الإنسانية، كما أنه يعكس روحه النبيلة. مشيرين إلى أنها ليست المرة الأولى التي يقوم فيها بمواقف مثل هذه مع المواطنين والزائرين على حد سواء.

وكانت والدة الطفلة لافين إبراهيم قد بثت فيديو استغاثة إلى الشيخ محمد بن راشد، لعلاج طفلتها في مستشفى الجليلة. وقالت إن طفلتها تعاني مرضاً نادراً وضموراً في العضلات قد يصل إلى القصبات الهوائية ويحولها إلى “دمية”.

وبحسب المعلومات الأولية فإن العلاج يعد من أغلى العلاجات في العالم وقد تصل كلفته إلى 8 ملايين درهم.

وقالت الأم: “وصلت إلى الإمارات عندما وصل “مسبار الأمل” إلى المريخ، و”أملي” أن أجد حاجتي عندكم، ووجدتها عند سموه بالفعل”.

من جانبه قال والد الطفلة، إبراهيم جبار، لوسائل إعلام عربية: “ابنتي لافين مصابة بضمور العضلات الشوكي وهو مرض نادر، ويحدث بين حالة من كل 10 إلى 20 ألف طفل وبدأت عندما لاحظت ضعف حركتها بعد مرور 6 أشهر من الولادة، وكان الوقت صعبا للغاية، حيث توقفت الحركة بسبب جائحة كوفيد-19 ويصعب السفر أو التواصل مع الأطباء، وراجعنا بعض الأطباء بالعراق الذين أفادوا بأن حالتها طبيعية وأنه علينا الانتظار حتى تبلغ من العمر عاماً لكي نتوصل للقرار الصحيح، لكننا كأبوين لم نكن مطمئنين، وبعد فتح السفر سافرنا بها إلى تركيا حيث أكد الأطباء أنها مصابة بهذا المرض بعد إجراء الفحص الجيني”.

وأضاف: “مرت الدقائق والساعات والأيام صعبة عندما أخبرنا الأطباء أن هذا المرض ليس له علاج، ومع كثير من البحث، توصلنا إلى أن شركة «نوفارتس» لديها دواء فعال لهذا المرض، ويعمل هذا الدواء على الجينات، ويبلغ سعره نحو 8 ملايين درهم، وتوصلنا إلى أنه موجود بمركز تخصصي بمستشفى الجليلة التخصصي للأطفال بدبي، وجئنا إلى المستشفى في 9 فبراير الماضي، والتقينا الطبيب المعالج الدكتور هيثم البشير”.

أقرأ المزيد/

أحدث الأخبار

تركيا تستضيف 3 قمم دولية كبرى عام 2026

تستضيف تركيا عام 2026 قمة حلف شمال الأطلسي (ناتو)، ومؤتمر "كوب 31" لاتفاقية الأمم المتحدة…

13/12/2025

25.3 مليار دولار صادرات تركيا لدول الجوار خلال 11 شهرا

بلغت قيمة صادرات تركيا إلى دول الجوار 25.3 مليار دولار خلال 11 شهرا اعتبارا من…

13/12/2025

اختبار جديد.. صاروخ “طيفون” التركي الباليستي يصيب هدفه بدقة

أصاب صاروخ "طيفون" التركي الذي تتواصل أعمال إنتاجه المتسلسل وتسليمه، هدفه بدقة كاملة في أحدث…

13/12/2025

أنقرة: مهاجمة سفن تجارية بميناء أوكراني تؤكد مخاوفنا من توسع الحرب

قالت وزارة الخارجية التركية، الجمعة، إن الهجوم على سفن تجارية في ميناء تشورنومورسك الأوكراني، يؤكد…

13/12/2025

قائد القوات البرية التركي يتفقد مركز العمليات المشتركة التركية السورية

أعلنت وزارة الدفاع التركية، الجمعة، عن تفقد قائد القوات البرية متين توكال مركز العمليات المشتركة…

13/12/2025

فيدان: نريد إخراج العناصر غير السورية من “قسد”

قال وزير الخارجية التركي هاكان فيدان، السبت، إن تركيا تطالب بإخراج العناصر غير السورية من…

07/12/2025